Diagnóstico Genético Preimplantacional Selecciona solo embriones sanos para la transferencia
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP o preimplantational genetic testing PGT ) te ofrece la tranquilidad de saber que tu futuro bebé nacerá libre de enfermedades hereditarias y cromosómicas, logrando además las mayores probabilidades de una implantación exitosa.
Genética reproductiva
¿Qué es el Test Genético Preimplantacional (PGT)?
El Test Genético Preimplantacional es una técnica de diagnóstico avanzado que realizamos en nuestro laboratorio de fecundación in vitro en Granada.
Este procedimiento nos permite analizar el ADN de los embriones antes de ser transferidos al útero. ¿El objetivo? Seleccionar únicamente aquellos embriones que son genéticamente sanos (euploides) y descartar aquellos que portan alteraciones cromosómicas desequilibradas o mutaciones causantes de enfermedades .
Gracias a esta selección, logramos aumentar significativamente las tasas de embarazo por transferencia, reducir el riesgo de aborto espontáneo y prevenir el nacimiento de niños con síndromes genéticos graves.
En Instituto AVANTIA de Fertilidad, la ciencia trabaja a favor de tu tranquilidad.
Tipos de PGT
Podemos diferenciar tres tipos de PGT según la anomalía genética que se evalúa:
- PGT-A para el cribado de aneuploidias embrionarias, es decir, si los embriones tienen cromosomas de más o de menos.
- PGT-SR para detectar embriones con alteraciones cromosómicas desequilibradas como, por ejemplo, deleciones, translocaciones o inserciones, entre otras.
- PGT-M para identificar embriones portadores de alteraciones genéticas causantes de enfermedades hereditarias dominantes o recesivas.
¿Para quién está indicado el PGT?
El diagnóstico genético no es necesario en todos los tratamientos de FIV, pero es una herramienta de gran valor en ciertos casos. Nuestros especialistas pueden recomendarte el PGT si te encuentras en alguna de las siguientes situaciones.
Edad materna avanzada (PGT-A)
A partir de los 38 años, la probabilidad de que los óvulos generen embriones con alteraciones cromosómicas (como el Síndrome de Down, el síndrome de Edwards o el síndrome de Patau) aumenta significativamente. El PGT-A (cribado de aneuploidías) ayuda a localizar los embriones sanos, es decir a aquellos embriones sin alteraciones en el número de cromosomas.
Abortos de repetición o fallos de implantación (PGT-A)
Si has sufrido varios abortos espontáneos o ciclos previos de Fecundación in Vitro (FIV) que no han culminado en embarazo, el análisis genético con PGT-A nos permite descartar que el motivo sea una la transferencia de embriones con alteraciones cromosómicas (aneuploides).
Alteraciones cromosómicas estructurales (PGT-SR)
Cuando los progenitores presentan un cariotipo alterado con deleciones, inversiones o translocaciones de parte del material cromosómico su rentabilidad reproductiva disminuye, incrementándose el riesgo de esterilidad, pérdidas gestacionales repetidas o recién nacidos enfermos. Si se identifican los embriones con cariotipos normales, evitaremos estos problemas derivados del reordenamiento estructural anómalo
Enfermedades genéticas hereditarias (PGT-M)
Para mujeres, hombres o parejas que son portadores conocidos de enfermedades monogénicas dominantes, recesivas o ligadas al cromosoma X (como la Poliquistosis renal dominante, Fibrosis Quística, X-Frágil o Huntington, Hemofilia o distrofia muscular de Duchenne). Estudiamos los embriones para transferir solo aquellos que no padecerán la enfermedad, rompiendo la cadena de herencia.
¿Cómo realizamos el PGT en nuestra clínica?
Realizar un diagnóstico genético preimplantacional implica integrar la máxima precisión biológica dentro de un tratamiento de Fecundación in Vitro (FIV). El proceso que vivirás con nuestro equipo consta de las siguientes fases.
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Estimulación ovárica y FIV/ICSI
Obtenemos los óvulos y los fecundamos en el laboratorio mediante microinyección espermática (ICSI) para generar los embriones.
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Cultivo hasta blastocisto
Cultivamos los embriones en nuestras incubadoras de última generación hasta el día 5 o 6 de desarrollo (fase de blastocisto), momento en que tienen mayor número de células y son más fuertes.
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Biopsia embrionaria
Nuestros embriólogos expertos extraen con láser de alta precisión unas pocas células de la capa externa del embrión (trofoectodermo), sin dañar su estructura.
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Vitrificación y análisis genético
Los embriones se congelan de forma segura (vitrificación) mientras el material extraído se envía a secuenciación masiva de ADN.
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Transferencia segura del embrión sano
Una vez tenemos los resultados, preparamos tu útero y transferimos el embrión sano después de su descongelación, maximizando tus posibilidades de un embarazo a término.
Dudas frecuentes sobre el Test Genético Preimplantacional (PGT)
¿La biopsia para el PGT puede dañar al embrión?
En manos de nuestros biólogos experimentados, el riesgo es inferior al 1%. Al biopsiar el embrión en estadio de blastocisto (Día+5 o Día+6), tomamos células de la zona externa o trofoectodermo que formará la placenta, dejando intacta la Masa Celular Interna, que es la que originará el bebé. Es un proceso muy seguro.
¿Retrasa el PGT mi tratamiento de FIV?
Solo ligeramente. Dado que necesitamos esperar los resultados del laboratorio de genética (que suelen tardar entre 10 y 15 días), los embriones se vitrifican. La transferencia se programa normalmente para tu siguiente ciclo menstrual, en un entorno uterino mucho más receptivo.
¿Realizar el PGT es garantía de embarazo seguro?
El PGT aumenta enormemente la tasa de éxito (hasta un 60-70% por transferencia), ya que descartamos el principal motivo de fallo de implantación: las alteraciones genéticas. Sin embargo, factores como la receptividad endometrial también influyen.
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